重庆兴泰濠制药有限公司成立于2016年,是一家特色鲜明、体系完善、持续合规的原料药企业。公司具备研发、生产、注册以及国内外市场开拓等全链条运营能力,荣获了国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、重庆市企业技术中心以及重庆市危废处理标杆企业等多项荣誉称号,于2024年顺利通过美国FDA现场检查。
公司前身为“重庆泰濠制药有限公司”,在多年的发展历程中,培育了在研发、质量、生产及药政注册等方面具有丰富经验的核心管理团队,有着多次通过国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品质量理事会(EDQM)、日本药品医疗器械局(PMDA)等国内国际药政当局审计检查的经验。
公司专注于高活性/细胞毒类 API、多肽和 XDC化合物三大业务板块,产品先后通过了中国、美国、加拿大、欧盟等30多个国家的注册批准,并实现销售,专业的细胞毒 API生产线、OEB5级高活性 API生产线和多肽生产线可为全球合作伙伴提供成熟的CDMO和CMO服务。
公司以“生产高品质药品,为人类健康服务”为企业使命,秉承“人本诚信、专业严谨、创新发展”的核心价值观,致力于成为全球药品供应链中可靠供应商。
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重庆兴泰濠制药有限公司清洁生产审核排污公示信息根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核办法》(国家发展改革委、原环保部令第38号)、《清洁生产审核评估与验收指南》(环办科技〔2018〕5号
近日,重庆兴泰濠制药有限公司举办2025年度“安全生产月”活动,本次活动以“人人讲安全、个个会应急——查找身边安全隐患”为主题,结合生产实际,通过开展安全“金点子”征集、应急比武、专题讲座、理论答题等
共赴行业盛会6月24日,第二十三届世界制药原料中国展(CPHI China 2025)在上海盛大开幕。重庆兴泰濠制药有限公司(以下简称“兴泰濠”)携核心团队亮相展会(展位号:E2D16a),与全球医药