
重庆兴泰濠制药有限公司成立于2016年,是一家特色鲜明、体系完善、持续合规的原料药企业。公司具备研发、生产、注册以及国内外市场开拓等全链条运营能力,荣获了国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、重庆市企业技术中心以及重庆市危废处理标杆企业等多项荣誉称号,于2024年顺利通过美国FDA现场检查。
公司前身为“重庆泰濠制药有限公司”,在多年的发展历程中,培育了在研发、质量、生产及药政注册等方面具有丰富经验的核心管理团队,有着多次通过国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品质量理事会(EDQM)、日本药品医疗器械局(PMDA)等国内国际药政当局审计检查的经验。
公司专注于高活性/细胞毒类 API、多肽和 XDC化合物三大业务板块,产品先后通过了中国、美国、加拿大、欧盟等30多个国家的注册批准,并实现销售,专业的细胞毒 API生产线、OEB5级高活性 API生产线和多肽生产线可为全球合作伙伴提供成熟的CDMO和CMO服务。
公司以“生产高品质药品,为人类健康服务”为企业使命,秉承“人本诚信、专业严谨、创新发展”的核心价值观,致力于成为全球药品供应链中可靠供应商。
打造新质生产力标杆 兴泰濠获颁先进产业基地11月12日,中国国际科技促进会·新质生产力促进工作委员会(以下简称“委员会”)由理事长胡虎带队,莅临重庆兴泰濠制药有限公司(以下简称“兴泰濠”)实地调研参观,并正式授予兴泰濠“先进产业基地”称号,共
兴泰濠再获FDA认可! 助力“重庆造”原料药加速走向全球重庆兴泰濠制药有限公司(简称“兴泰濠”)于近日顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)现场检查。此次检查于2025年10月27日至31日进行,是继2024年8月首次通过FDA检查后,兴泰濠再次成功获得
兴泰濠诚邀您参加法兰克福CPHI【 Frankfurt CPHI 倒计时!】⌯◐∀◐⌯Sintaho 已整装待发!10.2830,法兰克福展会 4.1H76 展位,最新制药方案等你来解锁 ——APIs、XDC 组分、CDMO ...
重庆兴泰濠制药有限公司清洁生产审核排污公示信息根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核办法》(国家发展改革委、原环保部令第38号)、《清洁生产审核评估与验收指南》(环办科技〔2018〕5号