重庆兴泰濠制药有限公司成立于2016年，是一家特色鲜明、体系完善、持续合规的原料药企业。公司具备研发、生产、注册以及国内外市场开拓等全链条运营能力，荣获了国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、重庆市企业技术中心以及重庆市危废处理标杆企业等多项荣誉称号，于2024年、2025年顺利通过美国FDA现场检查。
公司前身为“重庆泰濠制药有限公司”，在多年的发展历程中，培育了在研发、质量、生产及药政注册等方面具有丰富经验的核心管理团队，有着多次通过国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）等国内国际药政当局审计检查的经验。
公司专注于高活性/细胞毒类 API、多肽和 XDC化合物三大业务板块，产品先后通过了中国、美国、加拿大、欧盟等30多个国家的注册批准，并实现销售，专业的细胞毒 API生产线、OEB5级高活性 API生产线和多肽生产线可为全球合作伙伴提供成熟的CDMO和CMO服务。
公司以“生产高品质药品，为人类健康服务”为企业使命，秉承“人本诚信、专业严谨、创新发展”的核心价值观，致力于成为全球药品供应链中可靠供应商。