兴泰濠制药精彩亮相CPHI Milan 2026
双平台实力赋能全球医药合作，现场交流火热进行中
2026年10月6日，全球制药行业备受瞩目的行业盛会——CPHI Worldwide 2026在意大利米兰国际展览中心（Fiera Milano）隆重开幕。作为一站式C(D)MO服务商与API供应商，兴泰濠制药携多肽与小分子双技术平台及全生命周期服务解决方案，重磅亮相3号馆3K47号展位，与来自全球各地的制药企业、研发机构与行业伙伴开展深度洽谈，共探医药产业全球化合作新机遇。
双平台联动，聚焦高价值赛道
本届展会上，兴泰濠制药重点展示了以多肽、小分子双平台为引擎的技术能力体系。
多肽平台采用SPPS/LPPS双模式工艺，覆盖线性肽与复杂环肽，具备侧链偶联、环化策略及杂质谱合规性研究，产品纯度可达99.0%以上（HPLC），单杂控制达行业领先水平。在GLP-1类API方向，公司已建成年产1500KG的多肽生产线并投入运营，重点面向仿制药客户的原料药供应需求及创新药客户的CDMO合作。多肽杂质的表征策略对标FDA多肽杂质分级要求，对较大杂质实施定向去除，对超报告限杂质进行结构表征或免疫原性风险评估，相关能力在本届展会上吸引了众多创新药与仿制药企业驻足咨询。
小分子平台依托OEB5级高活性API生产线，聚焦高活类API与XDC领域。该产线可承接50KG以下高活性产品的商业化生产，配备全密闭隔离器系统，适用于所有高活性化合物操作。平台擅长手性合成、GTI控制及克级至百公斤级工艺放大，GTI控制基于ICH M7(R2)框架。在XDC方向，公司XDC化合物研究平台已成功开发出多个Linker及“Linker+Payload”组合，XDC化合物GMP生产平台可面向全球提供生产服务。现场与多家海外客户就高活性中间体、payload/linker定制开发及偶联药物合作进行了深入探讨。
一站式全链条C(D)MO服务，硬实力获国际认可
除两大技术平台外，公司还系统展示了覆盖结构修饰、注册申报（DMF/CEP/ASMF）、工艺放大、商业化供应及全生命周期管理（LCM）的一站式C(D)MO服务能力，仿制药与创新药项目双轨并行。仿制药方向以API供应和注册申报支持为核心，创新药方向以CDMO定制开发和工艺产业化为重点，两条服务线的能力边界在展会现场向客户做了清晰呈现。
LCM服务涵盖上市后变更管理（ICH Q12既定条件框架）、持续工艺验证（CPV）及药典方法更新应对。
公司拥有约5.5万平方米GMP生产场地，先后于2024年8月和2025年10月两次顺利通过FDA现场检查。2025年核查覆盖质量、设施设备、物料、生产、包装标签、实验室控制等全系统，获得FDA评审专家高度肯定。稳定的质量管理体系与国际合规能力，成为本次展会备受全球客户关注的核心优势。
现场交流持续升温，诚邀莅临共启新程
开展首日，兴泰濠制药展位客商络绎不绝，业务团队与来自全球多家客户就GLP-1多肽API、ADC/XDC偶联药物、OEB5级高活性小分子等方向的合作机会进行了广泛对接。其中，GLP-1多肽仿制药原料药供应，肽类、高活类和XDC payload/linker定制开发成为咨询热点，团队与全球合作伙伴充分对接潜在项目合作。
CPHI Milan 2026展期为10月6日至8日，兴泰濠制药展台（3K47）将持续开放。
如您关注肽类、XDC化合物、OEB5API或复杂多肽的C(D)MO合作，欢迎莅临展位面对面交流，也可通过公司邮箱【sales@sintaho.com】或官网【www.sintaho.com】提前预约洽谈。
米兰相聚，共拓合作新机。兴泰濠制药期待与您现场见！
展会信息：CPHI Worldwide 2026 | 2026年10月6—8日 | Fiera Milano, Italy | Booth 3K47
